None
【2026年06月30日訊】（記者林燕報導）一個由兩黨議員組成的美國國會小組已啟動國家安全調查，以查明包括默克（Merck）和艾伯維（AbbVie）在內的五家製藥公司是否參與了在中國進行的臨床試驗，以及這些試驗是否有助於提升中共軍事能力。
在週一發給默克和艾伯維的信函中，由共和黨眾議員、眾議院對中共特別委員會主席約翰‧穆勒納爾（John Moolenaar）領導的議員們要求這兩家製藥公司在7月17日前提供其在中國試驗點——特別是新疆地區和中共軍隊醫院——的盡職調查、數據保護流程和其它標準的詳細信息。
該委員會還向禮來（Eli Lily）、輝瑞（Pfizer）和百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）三家藥廠發出了信函。
默克表示，患者安全和倫理誠信是其臨床研究項目的優先事項，公司遵循所有全球準則。艾伯維拒絕置評。輝瑞除確認收到信函外，拒絕置評。
百時美施貴寶和禮來公司尚未立即回應路透社置評請求。
中共駐美國大使館發言人在給路透社的一封電子郵件中稱，反對將貿易和科技問題政治化。
美藥企在中國開展臨床試驗 存道德和安全風險
議員們指出，「雖然沒有證據」表明這些醫藥公司「參與了非法活動或不當行為，但在中國開展臨床試驗……會使美國公司面臨道德和安全風險」。
委員會表示，總部位於新澤西州的默克公司自2005年以來在中國贊助或合作開展了224項臨床研究，其中包括至少31項在新疆進行的試驗和40項在中共軍方附屬醫療中心和醫院進行的試驗。
委員會還表示，總部位於伊利諾伊州的艾伯維公司自2007年以來在中國贊助或合作開展了100多項臨床研究，其中包括至少17項在新疆進行的試驗和16項在軍方醫療中心進行的試驗。
信中指出，「在中國（中共）軍方醫院開展此類研究，可能會使美國公司的尖端生物技術知識產權面臨被轉移給中國（中共）軍方的風險。」
議員們表示，中國研究人員在獲取試驗參與者知情同意方面存在信用坍塌的糟糕記錄。此外，新疆是中共針對維吾爾族和其他少數民族及宗教群體實施「種族滅絕」的中心。
信中提到，國會通過的《2021年維吾爾族強迫勞動預防法》雖沒有明確提及這類臨床試驗，但考慮到確保不涉及強迫勞動的倫理風險，這項法律當然覆蓋對臨床試驗的倫理規範。
中國臨床試驗速度是美國的兩到五倍
近年來，中國的臨床試驗數量已超過美國。一項研究顯示，到2024年，美國在全球早期藥物研發項目中的份額從2015年的48%下降到約37%，而中國的份額則從8%上升到32%以上。
全球製藥商在2025年簽署的中國實驗性藥物許可金額更達到創紀錄的1380億美元。
委員會的信中援引麥肯錫諮詢公司1月份的一份報告表示，中國的臨床試驗速度是美國的兩到五倍。
美國國家新興生物技術安全委員會在2025年12月份的一份報告中也警告說，「中國已經系統地構建了一個垂直整合的生物技術生態系統，現在正處於挑戰美國領導地位的關鍵位置。」
議員們在信中表達了他們的擔憂。「通過所謂的監管改革、國家補貼以及（充其量算）值得商榷的倫理規範，北京已將自身轉變為世界上開展早期人體藥物試驗成本最低、速度最快的地方。」他們寫道。
責任編輯：林姸#
